Ruolo del Nintedanib nelle Cellule Staminali Mesenchimali isolate da pazienti con Fibrosi Polmonare Idiopatica

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La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è una malattia polmonare progressiva e debilitante, caratterizzata dalla cicatrizzazione del tessuto polmonare che compromette la funzione respiratoria. La gestione dell'IPF è complicata dalla sua elevata variabilità tra pazienti, rendendo necessario un approccio terapeutico personalizzato. In questo contesto, lo studio delle cellule staminali mesenchimali (MSCs) e della loro risposta al Nintedanib rappresenta una promettente area di ricerca. Le MSCs, implicate nella fibrogenesi, potrebbero fungere da target terapeutico innovativo, offrendo nuove prospettive per diagnosi più precoci e trattamenti mirati. Il trattamento in vitro con Nintedanib provoca nelle IPF-MSCs una riduzione dell’attivazione dei 3 recettori target (FGFR, PDGFR, VEGFR); inoltre, l’analisi mitocondriale ha rivelato alterazioni morfologiche e funzionali nelle IPF-MSCs, tra cui frammentazione, aumento della produzione di specie reattive dell'ossigeno (ROS), incremento del potenziale di membrana mitocondriale e produzione di calcio, evidenziando il ruolo critico dei mitocondri nella risposta cellulare all’ ambiente patologico. Questi risultati pongono le basi per futuri studi volti a comprendere meglio i diversi endotipi dell’IPF e a sviluppare trattamenti mirati specifici per ciascun paziente, aprendo inoltre la strada a potenziali terapie combinate che considerino la disfunzione mitocondriale.