ICI therapies: ICI therapies for HCC patients: PD-L1+VEGF or PDL1+CTLA-4. Answer: Response rates reach 25%-30% in patients with TME. Problem: New therapies are needed for patients with a TME immune depleted/suppressive. Function of immunosuppressive cells: MDSCs, DCs, and TAMs inhibit antitumor immunity. Goal: Analysis of the blockade of MERTK, expressed by myeloid cells, the which also overexpress PD-L1, associated with the blockade of expression of PD-1 expressed by tumor T cells. Experiments: Use of mice as a model. Injections of tumor cells were carried out in mice.
Terapie ICI: Le terapie ICI per i pazienti affetti di HCC: PD-L1+VEGF o PDL1+CTLA-4. Risposta: I tassi di risposta raggiungono il 25%-30% nei pazienti con TME. Problema: Sono necessarie nuove terapie per i pazienti con un TME esaurito/soppressivo immunitario. Funzione delle cellule immunosoppressive: Le cellule MDSC, DC e TAM inibiscono l’immunità antitumorale. Obbiettivo: Analisi del blocco di MERTK, espresso dalle cellule mieloidi, le quali sovra-esprimono anche PD-L1, associato al blocco di espressione di PD-1 espresso dalle cellule T tumorali. Esperimenti: Uso di topi come modello. Sono state effettuate delle iniezioni di cellule tumorali nei topi.
MIGLIORAMENTO DELL'IMMUNOTERAPIA CONTRO IL CARCINOMA EPATOCELLULARE ATTRAVERSO L'INIBIZIONE COMBINATA DI MERTK E DEI CHECKPOINT IMMUNITARI
RANALLI, ROBERTO
2024/2025
Abstract
ICI therapies: ICI therapies for HCC patients: PD-L1+VEGF or PDL1+CTLA-4. Answer: Response rates reach 25%-30% in patients with TME. Problem: New therapies are needed for patients with a TME immune depleted/suppressive. Function of immunosuppressive cells: MDSCs, DCs, and TAMs inhibit antitumor immunity. Goal: Analysis of the blockade of MERTK, expressed by myeloid cells, the which also overexpress PD-L1, associated with the blockade of expression of PD-1 expressed by tumor T cells. Experiments: Use of mice as a model. Injections of tumor cells were carried out in mice.File | Dimensione | Formato | |
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embargo fino al 22/01/2027
Descrizione: Tesi di Roberto Ranalli, matricola 1106874
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https://hdl.handle.net/20.500.12075/22548