Il Burden come strumento di valutazione dei bisogni del caregiver oncologico: revisione della letteratura

INTRODUCTION The informal cancer caregiver is a central figure in cancer patient care, yet their role is exposed to high levels of stress, isolation, and burnout. OBJECTIVE The primary objective of this literature review was to assess the type and extent of caregiver needs of adult cancer patients during their caregiving journey and their impact on quality of life. The secondary objective was to identify effective and targeted preventive and/or support strategies early. MATERIALS AND METHODS From April to September 2025, a literature review was conducted using the PubMed database. Keywords such as Caregiver, Burden, Needs Assessment, Quality of Life, Neoplasm, and Strategies were used, combined using the main Boolean operators. Filters were identified and then applied to respond pertinently to the research question: publications in the last five years, adult population, and studies in English and Italian. RESULTS The results indicate that caregiving burden is significantly associated with burden and psychological, social, and physical distress, which can be measured with standardized tools such as the Zarit Burden Interview and the Distress Thermometer. Early identification of signs of distress is key to reducing burden and improving outcomes. CONCLUSIONS The nurse's role is crucial, both in assessing burden and as a case manager, facilitating access to resources and promoting caregiver self-care. In conclusion, supporting caregivers with an integrated approach is essential for their quality of life and for ensuring the continuity and effectiveness of oncology care.

INTRODUZIONE Il caregiver oncologico informale è una figura centrale nell’assistenza al paziente af-fetto da cancro, ma il suo ruolo si espone a elevati livelli di stress, isolamento e bur-nout. OBIETTIVO L’obiettivo primario di questa revisione della letteratura è stato valutare la tipologia e l’entità dei bisogni del caregiver di pazienti oncologici adulti nel percorso di “prender-si cura” e l’impatto sulla qualità di vita, l’obiettivo secondario è rappresentato dall’identificazione precoce di strategie preventive e/o di supporto efficaci e mirate. MATERIALI e METODI Nel periodo aprile- settembre 2025, è stata condotta una revisione della letteratura consultando il database PubMed, sono state utilizzate keywords come Caregiver, Bur-den, Needs Assesment, Quality Of Life, Neoplasm e Stategies associate tra di loro at-traverso l’utilizzo dei principali operatori booleani. Sono stati identificati e poi appli-cati dei filtri al fine di rispondere in maniera pertinente al quesito di ricerca: pubblica-zione degli ultimi cinque anni, popolazione adulta, studi in lingua inglese e italiana. RISULTATI I risultati indicano che il carico assistenziale è significativamente associato a Burden e a distress psicologico, sociale e fisico, misurabili con strumenti standardizzati quali la Zarit Burden Interview e il Termometro del Distress. L’identificazione precoce dei se-gnali di sofferenza risulta elemento chiave per contenere il burden e migliorare gli esi-ti. CONCLUSIONI Il ruolo dell’infermiere è determinante, sia nella valutazione del burden, sia come case manager che facilita l’accesso alle risorse e promuove l’autocura del caregiver. In conclusione, supportare il caregiver con un approccio integrato è essenziale per la sua qualità di vita e per garantire la continuità e l’efficacia dell’assistenza oncologica.