TRA CURA E USURA: IL CAREGIVER NEL SISTEMA ASSISTENZIALE DOMICILIARE.

ABSTRACT Introduzione: Il progressivo invecchiamento della popolazione e l’aumento delle patologie cronico­degenerative hanno determinato un profondo cambiamento nei modelli assistenziali, spostando il fulcro della cura dall’ospedale al domicilio. In questo scenario, il caregiver familiare rappresenta una figura imprescindibile, spesso invisibile, che sostiene quotidianamente il carico dell’assistenza. Tuttavia, tale ruolo rimane ancora oggi scarsamente riconosciuto e supportato, esponendo il caregiver a un elevato burden, con importanti ripercussioni sul benessere fisico, psicologico, sociale ed economico. Obiettivo: L’elaborato si propone di analizzare in modo critico i bisogni assistenziali del caregiver familiare e di promuoverne il riconoscimento come soggetto di cura, attraverso l’individuazione di strumenti infermieristici mirati. In particolare, è stato sviluppato un piano assistenziale semi­standardizzato finalizzato a supportare il caregiver e a prevenire le conseguenze del sovraccarico assistenziale. Materiali e metodi: È stata condotta una revisione della letteratura mediante le banche dati PubMed e Google Scholar, integrata con documenti normativi e linee guida nazionali ed europee. La ricerca ha prodotto 424 articoli; dopo un processo di selezione strutturato, basato su criteri di inclusione ed esclusione, sono stati inclusi 18 studi pertinenti, pubblicati negli ultimi 15 anni. I dati sono stati analizzati e sintetizzati in forma comparativa al fine di evidenziare le principali evidenze scientifiche. Risultati: I risultati evidenziano come il caregiver familiare sia esposto a un carico assistenziale complesso e multidimensionale, caratterizzato da stress, ansia, affaticamento, isolamento sociale e difficoltà economiche. Il burden non dipende esclusivamente dalla gravità della condizione clinica dell’assistito, ma è fortemente influenzato da fattori individuali e contestuali, quali il supporto sociale, le risorse disponibili e le strategie di coping. È emerso inoltre il ruolo determinante dell’infermiere di famiglia, figura chiave nel riconoscere precocemente i segnali di sovraccarico e nell’attivare interventi educativi, relazionali e di supporto. Conclusioni: Il caregiver non può più essere considerato un semplice supporto informale, ma deve essere riconosciuto come destinatario di cure a tutti gli effetti. L’adozione di un piano assistenziale semi­standardizzato rappresenta uno strumento concreto per rendere visibili i bisogni del caregiver, migliorare la qualità dell’assistenza e prevenire il burnout. Tuttavia, senza un reale cambiamento a livello organizzativo e istituzionale, il rischio è quello di continuare a lasciare i caregiver soli di fronte a un carico insostenibile. Investire nel loro supporto non è solo una scelta etica, ma una necessità imprescindibile per garantire la sostenibilità e l’umanizzazione del sistema sanitario.