Sintesi e nanoformulazione di un derivato flavonico contenente un gruppo 4′-aminofenossi per il trattamento del NSCLC.

Il carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) è la principale causa di mortalità oncologica mondiale. Nonostante i progressi terapeutici, i limiti legati a resistenze e tossicità spingono la ricerca verso nuove molecole. Tra queste, il derivato flavonico APF1 ha mostrato una promettente attività antitumorale, ma la sua spiccata lipofilia ne riduce la solubilità e la biodisponibilità. Questo lavoro di tesi si è posto l'obiettivo di ottimizzare la sintesi di APF1 e migliorarne la dispersione in ambiente acquoso, tramite lo sviluppo di un sistema micellare, il quale è stato caratterizzato in termini di efficienza di incapsulamento, drug loading, dimensioni, polidispersità, stabilità nel tempo ed attività biologica.