L’FMRP è associata alla più comune forma di disabilità intellettiva, conosciuta come Sindrome del X fragile(FXS). L’articolo spiega come le recenti indagini molecolari sulla struttura dell’ FMRP hanno rilevato l’iterazione tra la proteina e gli mRNA e la proteina e altre proteine. Le principali strategie per il trattamento dell’ FXS si focalizzano sulla trattamento dei sintomi anziché sulle cause molecolari. Il messaggio di questo articolo è quello di indirizzare le strategie future sul trattamento delle cause molecolari dell’FXS in modo da sviluppare un adeguato approccio farmacologico.

L’FMRP è associata alla più comune forma di disabilità intellettiva, conosciuta come Sindrome del X fragile(FXS). L’articolo spiega come le recenti indagini molecolari sulla struttura dell’ FMRP hanno rilevato l’iterazione tra la proteina e gli mRNA e la proteina e altre proteine. Le principali strategie per il trattamento dell’ FXS si focalizzano sulla trattamento dei sintomi anziché sulle cause molecolari. Il messaggio di questo articolo è quello di indirizzare le strategie future sul trattamento delle cause molecolari dell’FXS in modo da sviluppare un adeguato approccio farmacologico.

Trattamento dell FMRP edei suoi partner molecolari: Analisi strutturale della Sindrome dell' X fragile

CONSILVIO, DOMENICO
2018/2019

Abstract

L’FMRP è associata alla più comune forma di disabilità intellettiva, conosciuta come Sindrome del X fragile(FXS). L’articolo spiega come le recenti indagini molecolari sulla struttura dell’ FMRP hanno rilevato l’iterazione tra la proteina e gli mRNA e la proteina e altre proteine. Le principali strategie per il trattamento dell’ FXS si focalizzano sulla trattamento dei sintomi anziché sulle cause molecolari. Il messaggio di questo articolo è quello di indirizzare le strategie future sul trattamento delle cause molecolari dell’FXS in modo da sviluppare un adeguato approccio farmacologico.
2018
2019-10-21
Handling FMRP and its molecular partners: Structural insights into Fragile X Syndrome
L’FMRP è associata alla più comune forma di disabilità intellettiva, conosciuta come Sindrome del X fragile(FXS). L’articolo spiega come le recenti indagini molecolari sulla struttura dell’ FMRP hanno rilevato l’iterazione tra la proteina e gli mRNA e la proteina e altre proteine. Le principali strategie per il trattamento dell’ FXS si focalizzano sulla trattamento dei sintomi anziché sulle cause molecolari. Il messaggio di questo articolo è quello di indirizzare le strategie future sul trattamento delle cause molecolari dell’FXS in modo da sviluppare un adeguato approccio farmacologico.
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.12075/4973